Товары по запросу: Орвис эвалар капли приема

• Orvis-Evalar-kapli-priema

Прозрачная желто-коричневая жидкость с характерным запахом. Возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

• ORVIS-Kapli-priema-vnutr

Прозрачная желто-коричневая жидкость с характерным запахом. Возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

• ORVIS-Kapli-priema-vnutr

Фармакологическое действие Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.

• Orvis-Kapli-DPriema-Vnutr

Фармакологическое действие Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.

• Orvis-Kapli-DPriema-Vnutr

Фармакологическое действие Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.

• Orvis-Kapli-DPriema-Vnutr

Фармакологическое действие Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.

• Orvis-Kapli-DPriema-Vnutr

• Orvis-Evalar-limonimbir-poroshok

• Ovesol-Evalar-kapli-priema

ОРВИС ПРОБИОТИК ЭВАЛАР капс. №15 по цене от 888 р. в аптеках МАКСАВИТ

• ORVIS-PROBIOTIK-EVALAR

ОРВИС ЛИЗОЦИМ ЭВАЛАР табл. д/рассас. №50 по цене от 275 р. в аптеках МАКСАВИТ

• ORVIS-LIZOTsIM-EVALAR-drassas

ОРВИС БРОНХО ТИМЬЯН ЭВАЛАР сироп фл. 100 мл по цене от 489 р. в аптеках МАКСАВИТ

• ORVIS-BRONKhO-TIMYaN-EVALAR

• Vitamin-Evalar-kapli-priema

• Vitamin-Evalar-kapli-priema

• Orvis-Evalar-tabletki

ОРВИС РИНО капли внутр. фл. 100 мл по цене от 663 р. в аптеках МАКСАВИТ

• ORVIS-kapli-vnutr

• Vitamin-Evalar-kapli-priema

• Orvis-Immuno-Evalar-tabletki

• Lizotsim-vanilnyy-Orvis-Evalar

• Orvis-Bronkho-priema-vnutr

• Orvis-Bronkho-priema-vnutr

Показания к применениюОРВИС Бронхо применяется при лечении острых и хронических заболеваний с выделением вязкой мокроты:— хроническая обструктивная болезнь легких — острый и хронический бронхит — пневмония— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты — бронхоэктатическая болезньПротивопоказанияПовышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания.С осторожностью: — Почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность;— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;— беременность (II-III триместр);— нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (при синдроме неподвижных ресничек).Побочное действиеВозможные побочные эффекты приведены в следующей градации: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до < 1/10), нечасто (> 1/1000 до < 1/100), редко (> 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:Часто – тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке;Нечасто – диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль;Редко – сухость слизистой оболочки полости рта и глотки;Неизвестно – изжога, запор.Нарушения со стороны дыхательной системы:Редко – сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея.Расстройства со стороны нервной системы:Часто – дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Нарушения со стороны иммунной системы:Редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек;В единичных случаях – анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:Очень редко – токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона.Прочие:Неизвестно – адинамия, лихорадка.Состав1 мл раствора содержитДействующее вещество:Амброксола гидрохлорид – 7,500 мгВспомогательные вещества:Натрия хлорид – 6,220 мгНатрия гидрофосфата дигидрат – 4,350 мгЛимонной кислоты моногидрат – 2,000 мг Бензалкония хлорид – 0,225 мгВода очищенная – 989,705 мг 

• ORVIS-Bronkho-Rastvor-priema

Показания к применениюОРВИС Бронхо применяется при лечении острых и хронических заболеваний с выделением вязкой мокроты:— хроническая обструктивная болезнь легких — острый и хронический бронхит — пневмония— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты — бронхоэктатическая болезньПротивопоказанияПовышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания.С осторожностью: — Почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность;— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;— беременность (II-III триместр);— нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (при синдроме неподвижных ресничек).Побочное действиеВозможные побочные эффекты приведены в следующей градации: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до < 1/10), нечасто (> 1/1000 до < 1/100), редко (> 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:Часто – тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке;Нечасто – диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль;Редко – сухость слизистой оболочки полости рта и глотки;Неизвестно – изжога, запор.Нарушения со стороны дыхательной системы:Редко – сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея.Расстройства со стороны нервной системы:Часто – дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Нарушения со стороны иммунной системы:Редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек;В единичных случаях – анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:Очень редко – токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона.Прочие:Неизвестно – адинамия, лихорадка.Состав1 мл раствора содержитДействующее вещество:Амброксола гидрохлорид – 7,500 мгВспомогательные вещества:Натрия хлорид – 6,220 мгНатрия гидрофосфата дигидрат – 4,350 мгЛимонной кислоты моногидрат – 2,000 мг Бензалкония хлорид – 0,225 мгВода очищенная – 989,705 мг 

• ORVIS-Bronkho-Rastvor-priema

• Orvis-limon-imbir-priema

• Orvis-Bronkho-rastvor-priema

• Orvis-limon-imbir-priema

Показания к применениюПрименяется при острых респираторных инфекциях, острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), назофарингите (насморке), гриппе для облегчения следующих симптомов: повышенная температура тела, озноб, головная боль, заложенность носа, ринорея, слезотечение, чихание, боль в мышцах и суставах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период грудного вскармливанияВ виду отсутствия исследований на животных и клинических исследований применения комбинации парацетамола, аскорбиновой кислоты и фенирамина в период беременности, прием препарата у данной группы пациентов не рекомендуется.Побочное действиеПрепарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Возможны:Сухость слизистой оболочки полости рта.Тошнота, рвота, боли в животе, запор.Нарушение мочеиспускания.Аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок).Бронхоспазм.Сонливость, нарушение аккомодации, ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, головокружение, нарушение координации, тремор.Ажитация, нервозность, бессонница, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще – у пожилых пациентов), мидриаз.Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез.Гепатотоксическое действие, нефротоксичность.Анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.СоставОдин пакетик (4,95 г) содержитДействующие вещества:Парацетамол - 500,00 мгАскорбиновая кислота - 200,00 мгФенирамина малеат - 25,00 мгВспомогательные вещества:мальтодекстрин - 3507,25 мг, аспартам - 24,75 мг, натрия цитрат - 247,50 мг, лимонная кислота безводная - 49,50 мг, концентрат лимонный порошкообразный [лимонный сок, мальтодекстрин, лимонная кислота] - 247,50 мг, имбиря экстракт сухой [экстракт корня имбиря, крахмал, мальтодекстрин, кремния диоксид коллоидный] - 49,50 мг, ароматизатор натуральный Лимон [ароматическая композиция, натуральный ароматический компонент, мальтодекстрин, гуммиарабик] - 99,00 мг.

• ORVIS-Poroshok-prigotovleniya-rastvora

Показания к применениюПрименяется при острых респираторных инфекциях, острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), назофарингите (насморке), гриппе для облегчения следующих симптомов: повышенная температура тела, озноб, головная боль, заложенность носа, ринорея, слезотечение, чихание, боль в мышцах и суставах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период грудного вскармливанияВ виду отсутствия исследований на животных и клинических исследований применения комбинации парацетамола, аскорбиновой кислоты и фенирамина в период беременности, прием препарата у данной группы пациентов не рекомендуется.Побочное действиеПрепарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Возможны:Сухость слизистой оболочки полости рта.Тошнота, рвота, боли в животе, запор.Нарушение мочеиспускания.Аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок).Бронхоспазм.Сонливость, нарушение аккомодации, ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, головокружение, нарушение координации, тремор.Ажитация, нервозность, бессонница, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще – у пожилых пациентов), мидриаз.Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез.Гепатотоксическое действие, нефротоксичность.Анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.СоставОдин пакетик (4,95 г) содержитДействующие вещества:Парацетамол - 500,00 мгАскорбиновая кислота - 200,00 мгФенирамина малеат - 25,00 мгВспомогательные вещества:мальтодекстрин - 3507,25 мг, аспартам - 24,75 мг, натрия цитрат - 247,50 мг, лимонная кислота безводная - 49,50 мг, концентрат лимонный порошкообразный [лимонный сок, мальтодекстрин, лимонная кислота] - 247,50 мг, имбиря экстракт сухой [экстракт корня имбиря, крахмал, мальтодекстрин, кремния диоксид коллоидный] - 49,50 мг, ароматизатор натуральный Лимон [ароматическая композиция, натуральный ароматический компонент, мальтодекстрин, гуммиарабик] - 99,00 мг.

• ORVIS-Poroshok-prigotovleniya-rastvora

Показания Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordPrigotrRa-DPriema-Vnutr

Показания ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordRRa-DPriema-ImbirLimon

Показания ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordRRa-DPriema-ImbirLimon

Показания Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordPrigotrRa-DPriema-Vnutr

Показания Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordPrigotrRa-DPriema-Vnutr

Показания ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordRRa-DPriema-ImbirLimon

Показания Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordPrigotrRa-DPriema-Vnutr

Показания ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordRRa-DPriema-ImbirLimon

• Fitolaks-kontsentrat-Evalar-zhidkost

• Nefrosten-Evalar-rastvor-priema

Показания ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordRRa-DPriema-VnMgMgMg

Показания ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordRRa-DPriema-VnMgMgMg

Показания ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordRRa-DPriema-VnMgMgMg

Показания ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

• Orvis-PordRRa-DPriema-VnMgMgMg

Показания Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); работа, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками. Фармакологическое действие Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие; повышает физическую и умственную работоспособность.

• Orvis-Bronkho-Ambroksol-DPriema

Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей. Фармакологическое действие Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

• Orvis-Bronkho-Ambroksol-DPriema

Показания Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); работа, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками. Фармакологическое действие Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие; повышает физическую и умственную работоспособность.

• Orvis-Bronkho-Ambroksol-DPriema

Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей. Фармакологическое действие Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

• Orvis-Bronkho-Ambroksol-DPriema

Показания Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); работа, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками. Фармакологическое действие Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие; повышает физическую и умственную работоспособность.

• Orvis-Bronkho-Ambroksol-DPriema

Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей. Фармакологическое действие Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

• Orvis-Bronkho-Ambroksol-DPriema

Показания Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); работа, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками. Фармакологическое действие Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие; повышает физическую и умственную работоспособность.

• Orvis-Bronkho-Ambroksol-DPriema

Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей. Фармакологическое действие Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

• Orvis-Bronkho-Ambroksol-DPriema

• LimfoTranzit-kontsentrat-napitka-Evalar

• Turboslim-drenazh-pokhudeniya-Evalar

• Kollagen-morskoy-Evalar-poroshok

• Eskuzan-kapli-priema-vnutr

• Klimadinon-kapli-priema-vnutr

• Kardiovalen-kapli-priema-vnutr

• Korvalol-kapli-priema-vnutr

• Valerianakhel-kapli-priema-vnutr

• Mastodinon-kapli-priema-vnutr

• Zelenina-kapli-priema-vnutr

• Ginekokhel-kapli-priema-vnutr

• Korvalol-kapli-priema-vnutr

• Sinekod-kapli-priema-vnutr

• Mastodinon-kapli-priema-vnutr

• Sinupret-kapli-priema-vnutr

• Urolesan-kapli-priema-vnutr

• Gamifron-kapli-priema-vnutr

• Limfomiozot-kapli-priema-vnutr

• Valokordin-kapli-priema-vnutr

• Valoserdin-kapli-priema-vnutr

Прозрачная жидкость желто-бурого цвета или зеленоватого цвета с характерным запахом. При хранении допускается помутнение с последующим выпадением естественного осадка.

• Valemidin-Kapli-priema-vnutr

Прозрачная жидкость желто-бурого цвета или зеленоватого цвета с характерным запахом. При хранении допускается помутнение с последующим выпадением естественного осадка.

• Valemidin-Kapli-priema-vnutr

Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)

• Tsitrosept-Kapli-DPriema-VnflMl

Фармакологическое действие Комплексный гомеопатическое лекарственное средство с анксиолитическим действием. Способствует переносимости психоэмоциональных нагрузок, нормализует физиологический ритм сна.

• Notta-Kapli-DPriema-VngomeopatflMl

Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)

• Tsitrosept-Kapli-DPriema-VnflMl

Показания В качестве седативного и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях: функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (кардиалгия, синусовая тахикардия, повышение АД); бессонница (нарушение засыпания); невротические состояния; вегетативная лабильность; раздражительность; ипохондрический синдром. В качестве спазмолитического средства: спазм мускулатуры органов ЖКТ (кишечная и желчная колика). Фармакологическое действие Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна. Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием. Фенобарбитал усиливает седативное влияние других компонентов, способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление сна. Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее и спазмолитическое действие.

• Korvalol-Kapli-DPriema-Vnutr

Показания функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (в т.ч. кардиалгия, синусовая тахикардия); неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом; бессонница (затруднение засыпания); состояния возбуждения, сопровождающиеся выраженными вегетативными реакциями. Фармакологическое действие Валокордин® - комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектом. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна. Этилбромизовалерианат оказывает седативное, снотворное и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валокордин® с седативными средствами отмечается усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты препарата Валокордин® и может повышать его токсичность. Наличие в составе препарата Валокордин® фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность, будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, пероральных контрацептивных средств.

• Valokordin-Kapli-DPriema-Vnutr

Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Лекарственное взаимодействие Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

• Vertigokhel-Kapli-DPriema-VngomeopatMl

Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)

• Tsitrosept-Kapli-DPriema-VnflMl

Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)

• Tsitrosept-Kapli-DPriema-VnflMl

Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие. Повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выведение мочевины и ионов хлора, усиливает желчеобразование и желчевыделение.

• Urolesan-Kapli-DPriema-VnflMl

От прозрачной до немного мутной жидкость темно-коричневого цвета. В процессе хранения допускается образование незначительного осадка. Фармакологические свойства Фармакодинамика Препарат обладает выраженным противовоспалительным действием, а также нормализует тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: способствует устранению спазма без влияния на нормальную перистальтику, а при пониженном тонусе и моторике оказывает тонизирующее, прокинетическое действие. В эксперименте in vitro ингибирует рост 6 подвидов Helicobacter pylori. Иберогаст® снижает интенсивность изъязвления слизистой оболочки желудка, секреции соляной кислоты, уменьшает концентрацию лейкотриенов, усиливает продукцию муцинов, повышает концентрацию мукопротективного простагландина Е2 в слизистой оболочке желудка. Показания к применению Препарат применяется для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта (в том числе синдрома раздраженного кишечника), проявляющихся тяжестью в эпигастральной области, спазмами желудка или кишечника, отрыжкой, тошнотой, метеоризмом, запором, диареей или их чередованием, а так же в составе комплексной терапии гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

• Iberogast-Kapli-DPriema-VnflMl

Комплекс растительных экстрактов для верхних дыхательных путей. Средство оказывает три направленных действия: антисептическое, секретолитическое и противовоспалительное. Активные компоненты способствуют очищению верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа, снятию ощущения заложенности носа и уменьшению отека слизистой. В комплексной терапии препарат помогает уменьшить симптомы насморка и риски развития его осложнений. Информация о биологически активных компонентах: Цветки первоцвета оказывают противовоспалительное, противоотечное и противовирусное действия. Стимулируют секреторную деятельность как верхних дыхательных путей, так и носовых пазух. Способствуют снижению вязкости секрета и улучшению его отхождения. Трава щавеля богата высоким содержанием витаминов А, С, К, группы В; является источником важных минералов, таких как магний, кальций, натрий, калий и железо. Щавель обладает секретолитическим, противовоспалительным и антибактериальным действием, оказывает положительное влияние на иммунитет. Экстракт бузины черной имеет богатый витаминно-минеральный состав. Оказывает потогонное, общеукрепляющее действие. Экстракт травы вербены способствует уменьшению отека слизистой и восстановлению носового дыхания. Экстракт горечавки благодаря антибактериальным и противовоспалительным свойствам оказывает положительное действие при заболеваниях носовых пазух, повышает сопротивляемость организма к инфекциям.

• Sinuplant-Kapli-DPriema-VnflMl

В состав комплекса входят 3 вида экстрактов растений, которые благоприятно воздействуют на мочевыводящие пути и усиливают действие друг друга. Средство способствует улучшению функционального состояния почек и мочевого пузыря, оказывает мочегонное, спазмолитическое и антисептическое действия. Информация о биологически активных веществах: Золототысячник содержит вещества, способствующие выведению излишков жидкости из организма без нарушения ионного баланса (калийсберегающий эффект). Любисток содержит большое количество витамина С и рутина. Растение способствует устранению отеков и расширению сосудов при лечении болезней мочевыводящих путей. Розмарин – его антиоксидантное свойство способствует выведению токсинов, здоровой работе почек и мочевого пузыря. Оказывает мочегонное и спазмолитическое действия.

• Monufron-Kapli-DPriema-VnflMl

Комплекс имеет оптимально подобранную комбинацию 7 экстрактов растений. Их комплексное воздействие на дыхательные пути способствует уменьшению отека слизистой оболочки, облегчению боли в горле, в том числе при першении и кашле. Компоненты препарата оказывают антисептическое, противовоспалительное действие. Информация о биологически активных компонентах: Кора дуба обладает свойством связывания белков (за счет дубильных веществ), что нарушает жизнедеятельность патогенной микрофлоры. Корень алтея содержит большое количество полисахаридов (крахмал, слизи), которые обладают отхаркивающими, противовоспалительными свойствами. Корни алтея применяются при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей и глотки, сопровождающихся трудным отхождением мокроты. Корень одуванчика содержит незаменимые жирные кислоты, антиоксиданты и фитонутриенты, которые уменьшают воспалительные процессы по всему организму. В листьях грецкого ореха содержится большая концентрация витамина С, благодаря чему происходит укрепление иммунитета и поднятие общего тонуса организма. Трава тысячелистника стимулирует иммунную систему, снимает воспаления и боль, а также обезвреживает вредные для человека бактерии и вирусы. Цветки ромашки - ценное лекарственное сырье, имеющее широкое применение. Цветки ромашки оказывают противовоспалительное, противомикробное, спазмолитическое, действия, улучшают процессы регенерации тканей. Трава хвоща полевого - за счет сочетания уникальных биологически активных компонентов фитосырье обладает рядом благоприятных лечебно-профилактических эффектов на организм. Хвощ обладает антибактериальной и ранозаживляющей активностью, применяется как общеукрепляющее, тонизирующее, иммуностимулирующее и отхаркивающее средство.

• Tonzites-Kapli-DPriema-VnflMl

Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)

• Tsitrosept-Kapli-DPriema-VnflMl

Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)

• Tsitrosept-Kapli-DPriema-VnflMl

Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)

• Tsitrosept-Kapli-DPriema-VnflMl

Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Лекарственное взаимодействие Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

• Vertigokhel-Kapli-DPriema-VngomeopatMl

Показания В качестве седативного и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях: функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (кардиалгия, синусовая тахикардия, повышение АД); бессонница (нарушение засыпания); невротические состояния; вегетативная лабильность; раздражительность; ипохондрический синдром. В качестве спазмолитического средства: спазм мускулатуры органов ЖКТ (кишечная и желчная колика). Фармакологическое действие Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна. Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием. Фенобарбитал усиливает седативное влияние других компонентов, способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление сна. Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее и спазмолитическое действие.

• Korvalol-Kapli-DPriema-Vnutr

Показания функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (в т.ч. кардиалгия, синусовая тахикардия); неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом; бессонница (затруднение засыпания); состояния возбуждения, сопровождающиеся выраженными вегетативными реакциями. Фармакологическое действие Валокордин® - комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектом. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна. Этилбромизовалерианат оказывает седативное, снотворное и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валокордин® с седативными средствами отмечается усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты препарата Валокордин® и может повышать его токсичность. Наличие в составе препарата Валокордин® фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность, будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, пероральных контрацептивных средств.

• Valokordin-Kapli-DPriema-Vnutr

Фармакологическое действие Комплексный гомеопатическое лекарственное средство с анксиолитическим действием. Способствует переносимости психоэмоциональных нагрузок, нормализует физиологический ритм сна.

• Notta-Kapli-DPriema-VngomeopatflMl

Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)

• Tsitrosept-Kapli-DPriema-VnflMl

В состав комплекса входят 3 вида экстрактов растений, которые благоприятно воздействуют на мочевыводящие пути и усиливают действие друг друга. Средство способствует улучшению функционального состояния почек и мочевого пузыря, оказывает мочегонное, спазмолитическое и антисептическое действия. Информация о биологически активных веществах: Золототысячник содержит вещества, способствующие выведению излишков жидкости из организма без нарушения ионного баланса (калийсберегающий эффект). Любисток содержит большое количество витамина С и рутина. Растение способствует устранению отеков и расширению сосудов при лечении болезней мочевыводящих путей. Розмарин – его антиоксидантное свойство способствует выведению токсинов, здоровой работе почек и мочевого пузыря. Оказывает мочегонное и спазмолитическое действия.

• Monufron-Kapli-DPriema-VnflMl

От прозрачной до немного мутной жидкость темно-коричневого цвета. В процессе хранения допускается образование незначительного осадка. Фармакологические свойства Фармакодинамика Препарат обладает выраженным противовоспалительным действием, а также нормализует тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: способствует устранению спазма без влияния на нормальную перистальтику, а при пониженном тонусе и моторике оказывает тонизирующее, прокинетическое действие. В эксперименте in vitro ингибирует рост 6 подвидов Helicobacter pylori. Иберогаст® снижает интенсивность изъязвления слизистой оболочки желудка, секреции соляной кислоты, уменьшает концентрацию лейкотриенов, усиливает продукцию муцинов, повышает концентрацию мукопротективного простагландина Е2 в слизистой оболочке желудка. Показания к применению Препарат применяется для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта (в том числе синдрома раздраженного кишечника), проявляющихся тяжестью в эпигастральной области, спазмами желудка или кишечника, отрыжкой, тошнотой, метеоризмом, запором, диареей или их чередованием, а так же в составе комплексной терапии гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

• Iberogast-Kapli-DPriema-VnflMl

Комплекс имеет оптимально подобранную комбинацию 7 экстрактов растений. Их комплексное воздействие на дыхательные пути способствует уменьшению отека слизистой оболочки, облегчению боли в горле, в том числе при першении и кашле. Компоненты препарата оказывают антисептическое, противовоспалительное действие. Информация о биологически активных компонентах: Кора дуба обладает свойством связывания белков (за счет дубильных веществ), что нарушает жизнедеятельность патогенной микрофлоры. Корень алтея содержит большое количество полисахаридов (крахмал, слизи), которые обладают отхаркивающими, противовоспалительными свойствами. Корни алтея применяются при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей и глотки, сопровождающихся трудным отхождением мокроты. Корень одуванчика содержит незаменимые жирные кислоты, антиоксиданты и фитонутриенты, которые уменьшают воспалительные процессы по всему организму. В листьях грецкого ореха содержится большая концентрация витамина С, благодаря чему происходит укрепление иммунитета и поднятие общего тонуса организма. Трава тысячелистника стимулирует иммунную систему, снимает воспаления и боль, а также обезвреживает вредные для человека бактерии и вирусы. Цветки ромашки - ценное лекарственное сырье, имеющее широкое применение. Цветки ромашки оказывают противовоспалительное, противомикробное, спазмолитическое, действия, улучшают процессы регенерации тканей. Трава хвоща полевого - за счет сочетания уникальных биологически активных компонентов фитосырье обладает рядом благоприятных лечебно-профилактических эффектов на организм. Хвощ обладает антибактериальной и ранозаживляющей активностью, применяется как общеукрепляющее, тонизирующее, иммуностимулирующее и отхаркивающее средство.

• Tonzites-Kapli-DPriema-VnflMl

Комплекс растительных экстрактов для верхних дыхательных путей. Средство оказывает три направленных действия: антисептическое, секретолитическое и противовоспалительное. Активные компоненты способствуют очищению верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа, снятию ощущения заложенности носа и уменьшению отека слизистой. В комплексной терапии препарат помогает уменьшить симптомы насморка и риски развития его осложнений. Информация о биологически активных компонентах: Цветки первоцвета оказывают противовоспалительное, противоотечное и противовирусное действия. Стимулируют секреторную деятельность как верхних дыхательных путей, так и носовых пазух. Способствуют снижению вязкости секрета и улучшению его отхождения. Трава щавеля богата высоким содержанием витаминов А, С, К, группы В; является источником важных минералов, таких как магний, кальций, натрий, калий и железо. Щавель обладает секретолитическим, противовоспалительным и антибактериальным действием, оказывает положительное влияние на иммунитет. Экстракт бузины черной имеет богатый витаминно-минеральный состав. Оказывает потогонное, общеукрепляющее действие. Экстракт травы вербены способствует уменьшению отека слизистой и восстановлению носового дыхания. Экстракт горечавки благодаря антибактериальным и противовоспалительным свойствам оказывает положительное действие при заболеваниях носовых пазух, повышает сопротивляемость организма к инфекциям.

• Sinuplant-Kapli-DPriema-VnflMl

Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие. Повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выведение мочевины и ионов хлора, усиливает желчеобразование и желчевыделение.

• Urolesan-Kapli-DPriema-VnflMl

Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие. Повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выведение мочевины и ионов хлора, усиливает желчеобразование и желчевыделение.

• Urolesan-Kapli-DPriema-VnflMl

Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Лекарственное взаимодействие Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

• Vertigokhel-Kapli-DPriema-VngomeopatMl